Gigantism, acromegaly dan dwarfism - semua penyakit ini mempunyai watak neuroendocrine. Dalam pesakit dengan gigantisme, terdapat rembesan hormon pertumbuhan yang berlebihan, iaitu saiz tangan, kaki, tulang muka dan bahkan organ dalaman yang meningkat. Semua proses metabolik dilanggar. Penyakit ini berlaku kerana pelbagai sebab. Ia boleh menjadi trauma kepala, patologi semasa mengandung dan melahirkan anak, penyakit mental. Sering kali, acromegali disebabkan oleh tumor pituitari (lampiran serebrum yang lebih rendah). Pesakit dengan acromegali, dan ini selalunya seorang wanita berusia antara 20 hingga 40 tahun, sentiasa berada di bawah pengawasan doktor: seorang oculist, ahli endokrinologi, ahli neuropatologi.
Gigantism juga berkembang kerana sejumlah besar hormon pertumbuhan, tetapi, berbeza dengan acromegali, pertumbuhannya berkadar pada masa yang sama. Gigantism berlaku hanya pada golongan muda yang tidak lebih tua daripada 18-19 tahun. Dengan perkembangan penyakit ini, kelemahan, keletihan pesat, dan pelanggaran tekanan darah diperhatikan.Dwarfisme atau nanofisis pituitari, berlaku apabila kelenjar pituitari pecah pada awal zaman kanak-kanak. Organisme dengan penyakit itu menghasilkan terlalu banyak hormon pertumbuhan, sehingga anak-anak ketinggalan dalam pertumbuhan dari rekan mereka dengan 10-15, dan kadang-kadang 20%. Pada masa yang sama, kematangan seksual ditangguhkan, tidak ada tanda seks sekunder. Ibu bapa perlu melihat jurang pertumbuhan pada kanak-kanak berumur 2-5 tahun. Jika anda mendapati penyelewengan yang sedikit, anda harus berjumpa dengan doktor anda. Gigantism dan kerdil dirawat dengan ubat, yang, sebagai peraturan, memberikan hasil yang baik dan stabil.
Penyakit dengan acromegali berkembang dengan perlahan, ia bermula dengan sakit kepala yang berterusan, keletihan, kebas tangan. Kulit menjadi kurang sensitif dan bertambah perlahan, hidung tumbuh lebih besar, bukan hanya bibir tetapi juga lidah yang tumbuh, yang menimbulkan kesukaran dalam makan dan berkomunikasi. Juga, kulit tergantung di belakang kepala, tidak membenarkan berputar kepala. Berus dan kaki menjadi luas, pertumbuhan rambut aktif diperhatikan, dan ini bukan sahaja di kepala. Di samping itu, penglihatan semakin merosot, fungsi sistem genitouriner terjejas.
Sekiranya terdapat tanda-tanda gangguan dalam kelenjar pituitari, anda perlu segera berjumpa doktor. Menetapkan diagnosis yang betul boleh mengambil masa yang lama, dan rawatan awal dengan acromegaly bermula, semakin baik hasilnya. Rawatan acromegali adalah panjang dan rumit, kadang-kadang walaupun terapi radiasi digunakan. Melambatkan atau menghapuskan sepenuhnya pembebasan hormon pertumbuhan juga boleh pembedahan atau rawatan perubatan. Semua jenis rawatan memudahkan keadaan pesakit, tetapi proses yang berlaku sebelum permulaan rawatan, malangnya, tidak dapat dipulihkan.
Penyakit seperti ini belum cukup untuk mengesyorkan apa-apa langkah pencegahan. Melindungi diri anda dari tekanan yang tidak perlu, penyakit berjangkit, komplikasi. Wanita disyorkan untuk pencegahan untuk penyimpangan yang sedikit dari norma pendarahan semasa haid untuk berunding dengan doktor, mendaftar dalam perundingan wanita semasa kehamilan menjadi kecil, pengguguran hanya di institusi perubatan. Ini akan membantu mengelakkan acromegali, gigantisme dan dwarfisme.