Malformasi kongenital janin

Kadang-kadang ia berlaku bahawa anak itu tidak dilahirkan seperti orang lain. Malformasi kongenital janin kadangkala tidak dapat didiagnosis semasa hamil. Kelahiran kanak-kanak dengan kecacatan kongenital adalah kemalangan untuk ibu bapa muda. Biasanya, mereka benar-benar mengalami fakta ini dan menyalahkan diri mereka untuk ini.

Kelahiran dalam keluarga kanak-kanak dengan kecacatan kongenital belum lagi menjadi kenyataan bahawa pasangan muda tidak akan dapat melahirkan anak yang sihat. Untuk mengambil anak anda ke dalam keluarga atau menyerahkannya adalah perkara hati nurani dan kehormatan semua orang. Tidak setiap ibu yang telah mengangkut bayinya di bawah hatinya selama sembilan bulan, mengalami kesakitan nenek moyang, akan dapat meninggalkan anak itu, tidak kira apa kelahirannya.

Dari kecacatan kongenital janin, sayangnya, tiada siapa yang kebal. Apa pun cara kehidupan yang sihat, ibu bapa masa depan tidak memimpin, mereka juga jatuh ke dalam kumpulan risiko. Menurut statistik, kira-kira 5% kanak-kanak yang mengalami kecacatan dan kecacatan dilahirkan di dunia.

Ia berdasarkan kepada yang di atas, doktor cuba memberikan keluarga termuda dengan maklumat yang paling lengkap mengenai anak mereka yang diharapkan. Tugas utama doktor moden adalah untuk mengenal pasti penyakit kongenital janin, untuk menentukan prospek pembangunannya.

Malformasi janin adalah kongenital dan diperolehi dalam proses perkembangan intrauterin. Mendiagnosis kecacatan janin sangat sukar, kerana mereka tidak dapat diramalkan dalam manifestasi mereka. Diagnostik ini dikendalikan oleh pakar berikut: pakar obstetrik, genetik, ahli neonatologi.

Penyakit Down. Penyakit kromosom ini tidak biasa, kerana sindrom Down dilahirkan kepada 1 bayi baru lahir dari 800. Sindrom Down adalah berdasarkan anomali dalam set kromosom. Sebab-sebab untuk ini belum dapat dijelaskan sepenuhnya - dengan perkembangan telur disenyawakan pada pasangan ke-21 dan bukannya 2 kromosom - 3. Orang yang mengalami sindrom Down menderita demensia dan keabnormalan fizikal. Dan, wanita yang lebih tua, semakin berisiko memiliki anak dengan sindrom Down.

Phenylketonuria. Ini adalah penyakit keturunan yang dicirikan oleh keabnormalan mental dan pelanggaran dalam pembangunan fizikal. Penyakit kongenital ini dikaitkan dengan pertukaran asid amino fenilalanin. Penyakit ini dikesan di semua bayi yang baru dilahirkan pada hari ke 5. Jika penyakit itu dikenalpasti, bayi yang baru lahir ditetapkan diet khusus yang tidak akan membenarkan penyakit berkembang.

Hemofilia. Penyakit kongenital ini disebarkan dari ibu kepada anak lelaki. Manifestasinya adalah ketidaksuburan darah, peningkatan pendarahan.

Penyebab janin kongenital perkembangan janin sangat sering terjadi pada peringkat awal kehamilan, jika janin dipengaruhi oleh pelbagai faktor yang merugikan, contohnya, radiasi (X-ray), penggunaan ubat tanpa menetapkan doktor (terutama berbahaya untuk mengambil ubat pada bulan pertama kehamilan), minum, tabiat buruk , hubungi bahan toksik.

Juga, kecacatan kongenital janin termasuk yang berikut: kecacatan jantung, jari tambahan dan jari kaki, bibir "kelinci", dislokasi pinggul.

Keluarga berisiko mengalami kanak-kanak dengan kecacatan kongenital:

- keluarga yang mempunyai penyakit keturunan;

- keluarga dengan kanak-kanak yang mengalami kecacatan kongenital;

- keluarga di mana anak-anak yang masih melahirkan atau keguguran;

- Keluarga selepas 40 tahun.

Perubatan moden mempunyai kaedah untuk mendiagnosis kecacatan kongenital janin pada peringkat awal. Pada masa kehamilan sehingga minggu ke-13, ultrasound dilakukan untuk mengenal pasti Down's syndrome pada janin. Sehingga minggu ke-24, ujian darah wanita hamil untuk kecacatan janin diambil. Antara minggu ke-20 dan ke-24 kehamilan membuat ultrasound mendalam, di mana perkembangan otak, muka, jantung, buah pinggang, hati, anggota janin diperiksa.