Sekiranya pertumbuhan berlebihan dalam kanak-kanak disertai dengan keletihan pesat, perkembangan seksual yang merosot, penyakit yang kerap, maka ibu bapa perlu mendapatkan bantuan yang berkelayakan. Sekiranya tiada tanda-tanda sedemikian, dalam kebanyakan kes, tidak perlu risau tentang pertumbuhan pesat kanak-kanak.
Percepatan perlembagaan pertumbuhan kanak-kanak
Hari ini, kanak-kanak sering mempunyai percambahan perlembagaan perlembagaan, kecuali untuk orang yang tinggi secara genetik. Dalam kanak-kanak tersebut, tempoh pubertas berlaku lebih awal, pertumbuhan dan kematangan tulang dipercepatkan. Orang ramai secara perlembagaan adalah berkadar seimbang, mereka tidak mengalami peningkatan tekanan intrakranial.
Pertumbuhan yang pesat boleh menyebabkan berat badan berlebihan dalam usia pra-persediaan, tetapi ini adalah fenomena sementara. Dalam kes ini, kanak-kanak tumbuh tinggi, tetapi bukan gergasi.
Gigantisme Kanak-kanak
Jika seorang kanak-kanak mempunyai hormon pertumbuhan dengan kawasan terbuka yang berlebihan, gigantisme berkembang, dan orang dewasa mengembangkan acromegali, namun, dengan gigantisme, gejala acromegali adalah mungkin, yang selepas penutupan epifisis mengambil bentuk yang lebih jelas.
Pengeluaran hormon pertumbuhan yang berlebihan sering menyebabkan pertumbuhan pesat kanak-kanak, terutamanya dalam proses yang merangsang aktiviti bahagian hipofisis-hipofisis (dipindahkan encephalitis, hydrocephalus). Gigantism dalam hal ini berkembang tanpa mengira umur, tetapi paling sering percepatan pertumbuhan diperhatikan pada kanak-kanak di sekolah prasekolah atau sekolah. Kanak-kanak seperti ini mudah lelah, ketahanan mereka terhadap jangkitan diturunkan, ototnya kurang maju, dengan pemeriksaan yang teliti anda dapat melihat ciri-ciri acromegaloid, dan ketidakcekapan angka itu diperhatikan.
Kurang gigantisme pituitari. Penyebab perkembangan gigantisme pituitari biasanya adenoma eosinofilik, kurang kerap dengan tumor hipotalamus.
Dalam beberapa kes, acromegali dan gigantism bermula sebagai gangguan hipotalamik yang membawa kepada hiperplasia dan hipertrofi, yang boleh menyebabkan pertumbuhan tumor seperti sel somatotropik. Dalam beberapa kes dalam masa pubertal ia menjadi jelas bahawa kanak-kanak telah mempercepat pertumbuhan, tetapi kadang-kadang ia dapat diperhatikan pada usia lima tahun. Akibatnya, pertumbuhan boleh mencapai 250 atau lebih sentimeter.
Selalunya pertumbuhan yang tidak normal dicapai oleh kanak-kanak yang mempunyai perkembangan seksual pramatang, tetapi mereka tidak menjadi gergasi, kerana penutupan awal zon pertumbuhan (selepas penutupan, pertumbuhan berhenti).
Pesakit tinggi yang tidak diubati dengan hipogonadisme, thyrotoxicosis, serta pesakit dengan arachnodactyly (Marfan syndrome) dicirikan oleh gejala klinikal penyakit-penyakit ini, di pesakit sedemikian kadar hormon pertumbuhan normal adalah normal.
Punca perkembangan sindrom Clinfelter adalah penyimpangan kromosom dengan kehadiran kromosom X tambahan. Pada kanak-kanak lelaki yang tinggi dengan kaki dan tangan yang tidak seimbang pada zaman kanak-kanak, badan rapuh, dan kemudiannya berkembang menjadi obesiti. Sindrom Clainfelter mempunyai ciri khas - hypoplasia zakar dan buah zakar. Ciri seksual sekunder tidak memuaskan, dalam beberapa keadaan ginekomastia diperhatikan, rambut disebarkan melalui imej wanita.
Dalam pesakit sedemikian, terdapat lag dalam perkembangan mental, ini dijelaskan oleh kromosom X tambahan.
Sindrom Sotos (gigantisme otak), tidak seperti gigantisme pituitari, berlaku lebih kerap, dan disertai oleh pertumbuhan pesat, tetapi dalam serum paras somatotropin kekal normal, dan data menunjukkan bahawa penyebab patologi adalah gangguan otak.
Sepanjang 4-5 tahun kanak-kanak tumbuh dengan cepat, dan kemudian anak itu akan tumbuh semula secara normal. Tempoh pubertal bermula sedikit lebih awal atau dalam istilah biasa. Dalam pesakit tersebut, terdapat kaki dan berus yang besar dengan lapisan tebal lemak subkutan. Terdapat lag mental dalam pembangunan. Kepala bentuk dolichocephalic adalah besar, rahang bawah menonjol ke depan, berjalannya canggung, mata jauh berlalu, pasien canggung, koordinasi gerakan terganggu.