Kaedah penyelidikan moden memungkinkan untuk menentukan keadaan kesihatannya di peringkat kromosom - walaupun di dalam rahim ibu. Apa kelebihan diagnosis pranatal, adakah ia menunjukkan risiko kesihatan ibu dan anak yang belum lahir? Kajian antenatal mengenai bayi masa depan akan membolehkan ibu merasa yakin bahawa bayi itu sihat.
Pemeriksaan pranatal wanita hamil
Mana-mana keluarga yang mengharapkan anak berada dalam masalah dan keraguan. Untuk menghilangkannya, untuk meyakinkan ibu bapa di masa depan, pemeriksaan pranatal mungkin dalam masa dan secara sedar dijalankan. Apa itu? Untuk doktor, perkataan "pranatal" dilambangkan dengan istilah "pranatal". "Pemeriksaan" berasal dari Bahasa Inggeris ke skrin dan diterjemahkan sebagai "menyaring". Kaedah diagnosis ini telah digunakan di dunia selama 25 tahun yang lalu. Intinya adalah memilih dari jumlah wanita hamil dengan tepat mereka yang memerlukan kajian pranatal yang lebih teliti. Di peringkat kromosom, kaedah ini membolehkan anda menentukan: apakah keadaan kesihatan bayi anda yang belum lahir? Pemeriksaan ini terutama bertujuan untuk mencegah patologi kongenital yang paling biasa: penyakit Down, kecacatan tiub saraf (hydrocephalus, hernia tali tulang belakang, dll), kecederaan dinding perut anterior, penyakit jantung kongenital, buah pinggang dan keabnormalan lain yang kurang kerap janin. Kenapa penyakit Down datang dahulu dalam senarai ini?
Oleh kerana di kalangan bayi yang baru lahir ia paling kerap berlaku, kekerapan di Ukraine dan Rusia adalah satu kes untuk 750 - 800 kelahiran. Pemeriksaan antenatal masa depan bayi membantu melawan penyakit pada peringkat awal.
Mana-mana wanita mengandung yang peduli dengan soalan: Adakah anak saya sihat? Hamil, dengan sengaja menolak campur tangan dalam tubuh - dan sendiri dan anaknya, atau mereka yang tidak akan mengganggu kehamilan, walaupun terdapat keabnormalan yang serius dalam kesihatan bayi.
Kebanyakan pelanggaran dalam perkembangan bayi yang belum lahir dapat dikesan hanya selepas 11 minggu kehamilan.
Apabila melakukan pemeriksaan pada trimester pertama (sehingga 14 minggu), ketepatan diagnostik adalah kira-kira 90%, dan pada kedua (15-16 minggu) - 60%.
Untuk mengesahkan sepenuhnya kerusakan fungsi kromosom pada kanak-kanak, prosedur invasif perlu dilakukan dengan segera (kaedah untuk diagnosis yang lebih menyeluruh, termasuk campur tangan perubatan pada ibu dan anak), walaupun tanpa hasil pemeriksaan. Keputusan normal bukan jaminan 100% untuk kelahiran bayi yang sihat. Mengapa anda memerlukan pengiraan komputer?
Penilaian hasil kajian pra-perkahwinan masa depan bayi dan pemeriksaan tanpa pengiraan komputer tentang risiko melahirkan dengan kelainan kromosom tidak bermaklumat. Malangnya, sesetengah pesakit mengambil ujian di makmal dan datang kepada doktor dengan keputusan tanpa mengira risiko. Dalam keadaan sedemikian, adalah mustahil untuk menilai sama ada seorang ibu berisiko.
Dan ia tidak berbahaya?
Kaedah pemeriksaan dan pemeriksaan pranatal mengenai bayi masa depan adalah penyelidikan yang benar-benar selamat. Pemeriksaan dilakukan pada masa kehamilan yang berlainan. Pada masa ini, jelas terbukti bahawa pemeriksaan pranatal untuk penyakit kromosom pada trimester pertama kehamilan adalah paling berkesan, dari 11 hingga 14 minggu. By the way, usia kehamilan perlu dinilai bukan dari tarikh jangkaan konsepsi, tetapi dari hari pertama bulan lepas. Semua petunjuk penapisan dimasukkan ke dalam program komputer khas, yang juga termasuk umur wanita, berat badannya, sejarah kehamilan terdahulu dan melahirkan anak. Selepas ini, program komputer mengira risiko individu untuk mempunyai anak dengan kelainan kromosom. Dan jika ia tinggi, pakar perubatan seperti ini boleh mencadangkan kaedah yang lebih tepat untuk menentukan kromosom set janin: biopsi villi chorionic, amniosentesis dengan cecair amniotik dan cordocentesis (dalam kes ini, memeriksa darah tali pusat bayi).
Apakah kaedah diagnosis dan pranatal untuk memilih bayi masa depan?
Kajian villi chorion (plasenta masa depan). Ia dijalankan dari 10 minggu kehamilan. Membolehkan untuk menentukan kehadiran / ketiadaan penyakit pada peringkat awal. Risiko tinggi pengguguran (2 - 3%). Pesakit yang berisiko tinggi mempunyai kanak-kanak dengan kelainan kromosom.
Amniosentesis Diagnostik
Ia dilakukan pada kehamilan selama 16-17 minggu. Sel-sel janin "terapung" dalam cairan amniotik diperiksa. Prosedur ini adalah yang paling selamat untuk mengekalkan kehamilan, risiko pengguguran tidak melebihi 0.2%. Tempoh kehamilan yang cukup lama. Ia mengambil masa 2-3 minggu untuk mendapatkan hasilnya.
Pesakit dengan risiko purata mempunyai kanak-kanak dengan kelainan kromosom.
Siapa yang disyorkan cordocentesis
Ujian darah janin. Ia diadakan tidak lebih awal daripada 20 minggu. Kecekapan mendapatkan keputusan adalah optimum walaupun pada kehamilan lewat. Oleh itu, risiko komplikasi tinggi jarang digunakan. Ibu-ibu yang berisiko tinggi mempunyai anak dengan kelainan kromosom.
Betapa berbahaya adalah campur tangan invasif dan kajian pranatal tentang masa depan bayi untuk ibu dan bayi?
Banyak kajian mengesahkan keselamatan prosedur ini, dengan syarat doktor itu sangat berkelayakan dan tidak ada contraindications pada masa kajian. Sekiranya semasa mengandung, komplikasi berlaku, doktor enggan melakukan manipulasi.